Re: МИОМА и борьба с ней (+ 3 узла и киста)
Всем привет.
Вот решила все таки выложить мрт заключение.
МР-томография малого таза без контрастного усиления.
13,04,2013 года Иследование выполнено при наполненном мочевом пузыре.
Матка в положении anteversio, antiflexio, размерами около 95*50мм, контуры четкие, ровные, структура негомогенная за счет единичных участков округлой формы, с четкими ровными контурами, гипоинтенсивного МР-сигнала на Т2- и изоинтенсивного МР-сигнала на Т1- взвешенных изображениях диаметрами до 8мм.
Аналогичные стуктуры (узлы) визуализируются субсерозно и на ножке – по правому ребру матки (в области дна и прилежащих отделов тела матки) неправильно округлой формы размерами 43*30*50мм, по задней стенке матки слева размерами 27*21*27мм с признаками дегенерации, так же в задней стенке матки субсерозно определяются узлы меньших размеров – 11*13*17мм и 10*20*22мм – картина лейомиом. В шейки матки определяются единичные жидкостные структуры диаметрами до 10 мм – картина Наботиевых кист.
Яичники обычно расположены, с четкими контурами, нормальных размеров с наличием немногочисленных жидкостных структур диаметрами до 10 мм – картина фолликулов.
Мочевой пузырь расправлен, стенки его не изменены, содержимое однородное.
Клетчатые пространства таза дифференцированы. Крупные сосуды таза не изменены.
Увилеченых лимфоузлов, костной деструкции на исследованном уровне не определяется.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-картина лейомиом матки. __________________________________________________ _____
Цитата:
Наботиевы кисты шейки матки - это закрытые и расширенные железы в шейке матки со скопившемся в них секретом. Вследствие воспалительного процесса на влагалищной части шейки (цервицита) и в канале шейки матки (эндоцервицита) происходит воспаление и закупорка выводных протоков желез шейки матки, вырабатывающих слизь. Много еще чего про это написано, я почитала. Впринципе не страшно, но избавляться нужно.
Так как вот к чему они ведут:
Цитата:
Но в кисте шейки матки в ряде случаев персистируют (сохраняются), размножаются и накапливаются бактерии и вирусы (инфекция), являющиеся источником рецидивирующих (регулярно повторяющихся) воспалительных процессов шейки матки (цервицита, эндоцервицита), влагалища (кольпита), слизистой оболочки полости матки (эндометрита), маточных труб и яичников (сальпингита, сальпингоофорита, оофорита). А я то думаю, почему я никак не могу избавиться от молочницы, теперь все становиться ясно.
Теперь очень интересное про леймиому. Естественно, я полезла изучить более глубоко эту бяку.
Нажмите тут для просмотра всего текста
Это самая распространенная опухоль матки у женщин позднего репродуктивного (35-45 лет) и предменопаузального (46-55 лет) возраста.
Начало возникновения узлов лейомиомы матки приходится на 30 лет, когда у женщин накапливаются соматические, гинекологические заболевания и нейроэндокринные нарушения. Суммирование патологических факторов в этом возрасте вызывает соматическую мутацию клеток в органах репродуктивной системы, что, вероятно, играет ведущую роль на стадии формирования пролиферативного компонента при процессах регенерации поврежденных клеток миометрия.
Для последующего роста узлов опухоли требуется дальнейшее накопление неблагоприятных факторов, вызывающих опухолевую прогрессию:
отсутствие родов и лактации к 30 годам
аборты
длительная неадекватная контрацепция
хронические, подострые и острые воспаления матки и придатков
стрессы
ультрафиолетовое облучение
образование кист и кистом яичников.
На возраст 44-45 лет приходится самая высокая частота оперативных вмешательств (чаще всего это удаление матки), показанием к которым является быстрый рост лейомиомы матки, ее большие размеры, сочетание лейомиомы матки с патологией эндометрия (гиперплазия, атипическая гиперплазия) и яичников (доброкачественные и злокачественные опухоли). Таким образом, рост опухоли усиливается в возрасте 35-45 лет, когда снижается функциональная активность яичников и их чувствительность к гонадотропной стимуляции, синхронно возрастает продукция гонадотропных гормонов, возникает хроническое функциональное напряжение систем регуляции (нейроэндокринной, гормональной, иммунной) и чаще всего нарушается гемостаз и гомеостаз.
До 40 лет при наличии показаний к хирургическому лечению, если позволяют технические возможности, производят консервативную миомэктомию. Особенно целесообразно удалять макроскопические миоматозные узлы средних размеров (в диаметре от 2 до 5 см), пока не произошло их интенсивное увеличение в размерах. Предпочтительной методикой является лапароскопическая. При решении вопроса о консервативной миомэктомии необходимо принимать во внимание морфотип опухоли. При пролиферирующей лейомиоме можно удалить несколько узлов, но дальнейший рост продолжают множество других зачатков роста. Поэтому рецидивы при консервативной миомэктомии при лейомиоме матки имеют место в 15-37% случаев.
После 40 лет и постменопаузальном возрасте при наличии хирургических показаний необходима операция удаления миоматозной матки, т.к. если лейомиома не регрессировала в первые 2 года постменопаузы, дальнейшее ее существование сопровождается опасностью возникновения онкопатологии (аденокарцинома, саркома). Известный отечественный онколог Я.В. Бохман (1987 г.) считал, что нерегрессирующая лейомиома матки в постменопаузальном периоде является маркером онкопатологии органов репродуктивной системы.
Следует принимать во внимание, что самый частый срок обнаружения лейомиомы матки приходится на 30-35 лет, когда суммируются действия повреждающих факторов.
Необходимо сохранять первую беременность, особенно у молодых женщин с так называемой наследственной лейомиомой. Аборт вызывает рост миоматозных узлов и из микроскопических узлов интенсивно формируются растущие лейомиомы. Следует избегать чрезмерного ультрафиолетового облучения, повышенных температурных воздействий, особенно после 30 лет. При наличии наследственного риска (лейомиома матки у матери и близких родственниц) опухоль развивается на 5-10 лет раньше, т.е. в 20-25 лет. Продолжение грудного вскармливания в течение 4-6 месяцев после родов нормализует содержание пролактина, который влияет на изменение гистогенеза лейомиомы.
Из того что я выписала, для меня много интересного и непонятного.
В 19 был, аборт.
У мамы и бабули миомы, получается наследственность и аборт поднагнал развитие миом.
Остается вопрос, когда начали появляться.
В 30 лет или все же в 20-25.
Поясню почему такой вопрос.
Пол года назад была у гинеколога и она ничего не сказала мне о том что там у меня чтот о есть.
Или не профи или просто ничего не было. И за 6 месяцев наросло 4 узла (что маловероятно)
Или появляться начали лет в 25, как писалось выше, если есть наследственность, то начинается рост в 20-25.
Именно в это время стали очень болезненно проходить кд. Был даже обморок от боли.
Все это конечно интересно, но уже не столь важно!
Главное сейчас борьба с ними!
А, еще, интересный факт, что хирургическое вмешательство до 40 лет, может принести быстрый рост новых узлов или еще хуже, их озлокачествленность……
А меня на операцию готовили…..
Да уж! Как же хорошо, что я полезла в он лайн консультации, хотя и там одна меня на это направляла…
Теперь точно решено, на операцию не пойду, только в том случае, когда это будет последний выход!
